Ceftazidime

Các tên gọi khác (7 ) :

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2-carboxypropan-2-yl)oxy]imino}acetyl]amino}-8-oxo-3-(pyridinium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAZ
Ceftazidim
Ceftazidima
Ceftazidime
Ceftazidime anhydrous
Ceftazidimum

Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn

Thuốc Gốc

Small Molecule

CAS: 78439-06-2

ATC: J01DD02

ĐG : Antibioticos Ltd.

CTHH: C₂₂H₂₂N₆O₇S₂

PTK: 546.576

Semisynthetic, broad-spectrum antibacterial derived from cephaloridine and used especially for Pseudomonas and other gram-negative infections in debilitated patients. [PubChem]

Nhận Dạng Quốc Tế & Đặc Tính Hóa Học

Công thức hóa học

C₂₂H₂₂N₆O₇S₂

Phân tử khối

546.576

Monoisotopic mass

546.099138468

InChI

InChI=1S/C22H22N6O7S2/c1-22(2,20(33)34)35-26-13(12-10-37-21(23)24-12)16(29)25-14-17(30)28-15(19(31)32)11(9-36-18(14)28)8-27-6-4-3-5-7-27/h3-7,10,14,18H,8-9H2,1-2H3,(H4-,23,24,25,29,31,32,33,34)/b26-13-/t14-,18-/m1/s1

InChI Key

InChIKey=ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N

IUPAC Name

1-{[(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetamido]-2-carboxylato-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl}pyridin-1-ium

Traditional IUPAC Name

ceftazidime

SMILES

[O-]C(=O)C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C3=CSC(N)=N3)C(=O)N12)C[N+]1=CC=CC=C1

Độ tan chảy

103-113

Độ hòa tan

396 mg/L

logP

-1.60

logS

-5

pKa (strongest acidic)

2.77

pKa (Strongest Basic)

4.26

PSA

191.22 Å²

Refractivity

143.88 m³·mol^-1

Polarizability

51.06 Å³

Rotatable Bond Count

H Bond Acceptor Count

H Bond Donor Count

Physiological Charge

-1

Number of Rings

Bioavailability

MDDR-Like Rule

true

Dược Lực Học : Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis, primarily penicillin binding protein 3 (PBP3). A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins. Ceftazidime has activity against the gram-negative organisms Pseudomonas and Enterobacteriaceae. Its activity against Pseudomonas is a distinguishing feature of ceftazidime among the cephalosporins.

Cơ Chế Tác Dụng : Semisynthetic, broad-spectrum antibacterial derived from cephaloridine and used especially for Pseudomonas and other gram-negative infections in debilitated patients. [PubChem] The bactericidal activity of ceftazidime results from the inhibition of cell wall synthesis via affinity for penicillin-binding proteins (PBPs).

Dược Động Học :

▧ Absorption :
The absorption of ceftazidime is directly proportional to the size of the dose.
▧ Protein binding :
< 10%
▧ Route of Elimination :
The elimination of ceftazidime by the kidneys resulted in high therapeutic concentrations in the urine.
▧ Half Life :
Half-life, following IV administration, is approximately 1.9-hours. Since ceftazidime is eliminated almost solely by the kidneys, its serum half-life is significantly prolonged in patients with impaired renal function.
▧ Clearance :
* 115 mL/min

Độc Tính : Ceftazidime overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma.

Chỉ Định : For the treatment of patients with infections caused by susceptible strains of organisms in the following diseases: lower respiratory tract infections,skin and skin structure infections, urinary tract infections, bacterial septicemia, bone and joint infections, gynecologic infections, intra abdominal infections (including peritonitis), and central nervous system infections (including meningitis).

Tương Tác Thuốc :

Amikacin Increased risk of nephrotoxicity
Gentamicin Increased risk of nephrotoxicity
Kanamycin Increased risk of nephrotoxicity
Neomycin Increased risk of nephrotoxicity
Netilmicin Increased risk of nephrotoxicity
Streptomycin Increased risk of nephrotoxicity
Tobramycin Increased risk of nephrotoxicity

Liều Lượng & Cách Dùng : Powder, for solution - Intramuscular
Powder, for solution - Intravenous

Dữ Kiện Thương Mại

Giá thị trường

Biệt dược thương mại : Tazicef 1 gram vial

Giá bán buôn : USD >4.57

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Ceftazidime-sodium carb powder

Giá bán buôn : USD >6.27

Đơn vị tính : g
Biệt dược thương mại : Ceftazidime 1 gm vial

Giá bán buôn : USD >10.46

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Tazicef 2 gram vial

Giá bán buôn : USD >10.66

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 1 gm vial

Giá bán buôn : USD >14.23

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 1 gm add-vantage vial

Giá bán buôn : USD >14.71

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Ceftazidime 2 gm vial

Giá bán buôn : USD >19.97

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 1 g/vial

Giá bán buôn : USD >25.44

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 2 gm vial

Giá bán buôn : USD >28.45

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 2 gm add-vantage vial

Giá bán buôn : USD >28.93

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Tazicef 6 gram vial

Giá bán buôn : USD >29.88

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 2 g/vial

Giá bán buôn : USD >50.01

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 6 gm vial

Giá bán buôn : USD >82.8

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Ceftazidime 6 gm vial

Giá bán buôn : USD >97.05

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz 6 g/vial

Giá bán buôn : USD >150.11

Đơn vị tính : vial
Biệt dược thương mại : Fortaz-iso-osmotic 1 gm/50 ml

Giá bán buôn : USD >0.34

Đơn vị tính : ml
Biệt dược thương mại : Fortaz-iso-osmot 2 gm/50 ml

Giá bán buôn : USD >0.62

Đơn vị tính : ml

Nhà Sản Xuất

Công ty : Pharco B International

Sản phẩm biệt dược : Cefzim
Công ty :

Sản phẩm biệt dược : Ceptaz
Công ty : GlaxoSmithKline

Sản phẩm biệt dược : Fortaz
Công ty : GlaxoSmithKline

Sản phẩm biệt dược : Fortum
Công ty : Hospira

Sản phẩm biệt dược : Tazicef
Công ty :

Sản phẩm biệt dược : Tazidime
Công ty : Novell

Sản phẩm biệt dược : Veltadim

Đóng gói

Công ty : Antibioticos Ltd.
Công ty : Aurobindo Pharma Ltd.

Website : http://www.aurobindo.com
Công ty : Baxter International Inc.

Website : http://www.baxter.com
Công ty : BMH Ltd.
Công ty : Cardinal Health

Website : http://www.cardinal.com
Công ty : GlaxoSmithKline Inc.

Website : http://www.gsk.com
Công ty : Hospira Inc.

Website : http://www.hospira.com
Công ty : Medisca Inc.

Website : http://www.medisca.com
Công ty : Sagent Pharmaceuticals

Website : http://www.sagentpharma.com
Công ty : Sandoz

Website : http://www.sandoz.ca
Công ty : Wockhardt Ltd.

Website : http://www.wockhardtin.com

Tài Liệu Tham Khảo Thêm

drugbank

http://www.drugbank.ca/drugs/DB00438

PubChem Compound

http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=5481173

PubChem Substance

http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=46506143

KEGG Compound

http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:C06889

ChemSpider

http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4587145.html

National Drug Code Directory

http://www.hipaaspace.com/Medical_Billing/Coding/National.Drug.Codes/PDF/25021-127-20

PharmGKB

http://www.pharmgkb.org/drug/PA448861

Wikipedia

http://en.wikipedia.org/wiki/Ceftazidime

RxList

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ceftaz.htm

Drugs.com

http://www.drugs.com/cdi/ceftazidime.html

Bạn thấy hài lòng ?

Bạn chưa hài lòng ?

... loading